Во рамките на серијалот „Вистински приказни за ретките херои“, во месецот посветен на подигнување на свеста за спинална мускулна атрофија (SMA), ви ја пренесуваме трогателната и инспиративна приказна за малата Лина. Нејзиниот татко, Хакан, ја споделува нивната искрена борба, истрајност и неизмерна љубов. 🎗️✨
Нашата храбра девојка – нашата борба со SMA тип 2 ❤️
Нашата ќерка е нашата најголема сила, нашата надеж и најголемата лекција што животот можеше да ни ја даде. 🌟
Нејзината приказна започна со многу прашања, стравови и неизвесност. Знаевме дека нешто не е во ред, но не знаевме што. Дијагнозата не дојде лесно. Јас и мојата сопруга поминавме долг период во барање одговори. Читавме, истражувавме, прашувавме, посетувавме лекари и правевме испитувања. Не престанавме додека не дознавме што му се случува на нашето дете. 🔍🩺
По многу борба и направени тестови, конечно го добивме одговорот – SMA тип 2, спинална мускулна атрофија тип 2.
Да се слушне дијагноза за своето дете е момент кој никогаш не се заборава. 💔 Но, нам таа дијагноза не ни беше крај. Таа беше почеток на уште поголема борба. 🙏
Од тој ден направивме сè што можевме за нашата ќерка.
Секој ден ја носевме на физиотерапија. Одевме во Скопје, Тетово, Гостивар и насекаде каде што верувавме дека може да ѝ помогнат. Не гледавме километри 🚗, не гледавме замор и не гледавме колку е тешко. Гледавме само едно – нашето дете да биде подобро. ❤️
Се боревме и за нејзината терапија. Самиот пат до лекувањето беше тежок. Чекањето, процедурите и самото влегување во ред за терапија беа голема борба. Но, не се откажавме. Се боревме, истрајавме и успеавме! 💪✨
Денес, кога ќе погледнеме наназад, знаеме дека секоја солза, секое патување, секое чекање и секој тежок ден вредеше. 🥹
Нашата ќерка денес е многу подобра. А за нас, секој нејзин мал напредок е огромна победа. 🏆 Секое движење, секоја насмевка ☀️ и секој нов чекор напред ни даваат причина да продолжиме.
Нашата приказна сакаме да ја споделиме и поради една многу важна причина – родителите треба да бидат информирани. 💡
📚 Читајте.
🔍 Истражувајте.
❓ Прашајте.
🩺 Барајте второ мислење.
Не престанувајте да барате одговори кога чувствувате дека нешто не е во ред.
Ние на почетокот не знаевме што е SMA. Моравме сами да учиме, да истражуваме и да бараме информации. Денес знаеме колку е важно родителот да биде информиран и колку раното препознавање и навремената терапија можат да значат. ⏰⏳
Нашата ќерка нè научи дека храброста не значи да не се плашиш. Храброста значи да се разбудиш секој ден и повторно да продолжиш, дури и кога е тешко. 🦁🤍
За нашата девојка. 👧🎈
За сите деца со SMA. 🎗️
За сите родители кои секој ден водат битка која често никој не ја гледа. 🛡️
Не се откажувајте. ❤️
Затоа што понекогаш, зад еден мал напредок, стојат години на љубов, солзи, надеж и борба.
